咖啡斑当胎记 遗传病被忽视
2014年08月20日 13:01
来源:海峡都市报
海都讯 福州女婴菲菲(化名)出生后,身上就长了零星的咖啡牛奶斑,父母一直以为是普通的胎记。而半个月前,菲菲连续一周两眼呆滞,对外界反应迟缓。父母这才带菲菲到南京军区福州总医院就诊,查出了一种遗传病“结节性硬化综合征”。而咖啡牛奶斑是这种疾病的典型症状。
原标题:咖啡斑当胎记 遗传病被忽视

N海都记者 章微 通讯员 李政 文/图
海都讯 福州女婴菲菲(化名)出生后,身上就长了零星的咖啡牛奶斑,父母一直以为是普通的胎记。而半个月前,菲菲连续一周两眼呆滞,对外界反应迟缓。父母这才带菲菲到南京军区福州总医院就诊,查出了一种遗传病“结节性硬化综合征”。而咖啡牛奶斑是这种疾病的典型症状。
医生提醒,孩子身上的胎记,家长们不要过于紧张,但要学会观察,若斑点大、部位多,随着年龄增长越来越多,颜色越来越深等,要及时就诊,以免贻误一些疾病的治疗。
身上多处咖啡斑
菲菲父亲说,菲菲出生以来,身体各项发育都与同龄孩子一样,只是菲菲躯干上多了一些零星的棕色斑块。家人觉得,孩子身上有些“胎记”很正常。
“半个月前,她的眼睛突然不会转动了,一直向上看,看着挺奇怪的。”菲菲父亲说,大概连续一周,菲菲任大人怎么逗怎么叫,都没啥反应,头也偏向一边。家人赶紧带她到南京军区福州总院儿科就诊。
查出遗传病
该院儿科副主任医师夏桂枝接诊了菲菲。通过检查,夏桂枝医生初步诊断菲菲患上了“结节性硬化综合征”,这是神经皮肤综合征的一种类型,常表现为皮肤症状、神经系统和视网膜异常等。
“菲菲身上的咖啡牛奶斑正是该病的典型特征。”夏桂枝医生说,这种病病因尚不明确,一般认为是常染色体显性遗传病,也有认为与胚胎发育不良有关。这种疾病60%~70%病例有智能障碍,严重者会痴呆,还可能引起脑病变。还有患儿会出现肾囊肿和泌尿系统畸形、肾脏混合肿瘤——错构瘤等。
夏医生说,该病的治疗目前没有特效药,关键要对疾病发展趋势进行早期评估和监测,以便及早阻断合并症的出现。夏桂枝还提醒,孕妇要尽可能避开包括烟雾、酒精、药物、辐射、农药、噪音、挥发性有害气体、有毒有害重金属等危害因素,避免生下缺陷儿。
咖啡牛奶斑
咖啡斑又称咖啡牛奶斑,是出生时即可发现的斑块,它的颜色就像是咖啡里加了牛奶,色泽自淡棕色至深棕色不等。咖啡牛奶斑最常见于神经纤维瘤病患者,约70%左右的神经纤维瘤病患者具有咖啡牛奶斑。此外,咖啡牛奶斑还可见于结节性硬化症及其他的神经外胚层综合征。若身上有多处咖啡牛奶斑,可上医院检查,以排查各种疾病。![]()
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