16岁小伙患上罕见平山病

原标题：16岁小伙患上罕见平山病

症状极像“渐冻人”早期症状 全球仅1500多例

楚天都市报讯 楚天都市报讯（记者郑晶晶 通讯员马遥遥）武汉市中心医院神经内科收治一名右手无力及肌肉萎缩的患者，症状极像“渐冻人”早期症状，后经医生诊断发现其所患疾病是十分罕见的平山病。据专家介绍，目前全世界患此症的病人仅1500多例。

16岁的王凯（化名）是名高中生，平时爱低头玩手机。1个月前，他感觉右手时常无力，伸直时还能感觉肌肉在不自主地跳动。一开始他以为是作业写得太多劳累了，就没有在意。后来，他渐渐发现症状加重了，右手掌肌肉跟左手比明显消瘦许多。10月9日，他在做笔记时，连笔也握不紧了，赶紧到武汉市中心医院就诊。

经该院神经内科主任经屏仔细检查，确诊其患上罕见的平山病。根据王凯目前的病情，医生给他带上了颈托。

经屏主任介绍，平山病又称“青年上肢远端肌萎缩”，是一种良性自限性运动神经元疾病，多发于青春期。她提醒，现在许多青少年使用手机，一旦得了平山病，长时间低头玩手机会加重病情发展。如果青少年在青春期突然出现了肌肉萎缩，请不要过度紧张，不一定就是绝症——“渐冻人症”，也可能患的是其他疾病，比如平山病等，要及时去医院神经内科明确诊断。