新华网北京7月8日电（记者王茜 周婷玉）根据近期对国外药品不良反应监测信息的收集和分析，中国国家食品药品监管局8日对4种药物提出警示。

一是重组人红细胞生成素。国家食品药品监管局新闻发言人颜江瑛指出，国外多项临床研究显示，使用这类药品使得血红蛋白浓度维持在说明书推荐浓度（12g／dL）以上的病人，存在死亡率增加、发生严重心血管和血栓事件及促进肿瘤增长的风险。

二是吗替麦考酚酯。据了解，监测数据表明，使用免疫抑制剂吗替麦考酚酯与妊娠妇女流产和胎儿、新生儿畸形有关。

三是抗癫痫药。颜江瑛说，美国药品监督管理部门对临床试验的汇总分析表明，使用抗癫痫药患者可能存在自杀观念或自杀行为的风险。

四是抗抑郁药。美国、欧盟药品监督管理部门对抗抑郁药的风险评估表明，抗抑郁药可能增加儿童、青少年及25岁以下成年人自杀的风险，尤其是在抗抑郁药治疗的头几个月。

颜江瑛说，在国家食品药品监管局网站的药物警戒栏目内，公众可获得有关药品和医疗器械不良反应通报，以及其他国家和地区药品不良反应警戒信息。

中国2001年建立了药品不良反应信息通报制度，截止到目前，已发布15期，共有49个有安全隐患的药品被通报。