罗振铭吊挂送医模拟图。图片来源：台湾《苹果日报》

中国台湾网5月12日消息　据台湾《苹果日报》报道，台南一名罹患普瑞德威利综合症(俗称小胖威利症)，体重超过250公斤的年轻男子，昨天身体不适报请消防队以吊艇车吊挂协助，折腾一小时送医，可惜他仍因高血压引发心脏病死亡，家人难过不已。

报道称，台南县盐行消防队表示，昨天上午9时许接获家属报案，体重超过250公斤的23岁男子罗振铭在住处昏倒，因半年前曾使用吊艇车协助吊挂罗振铭送医，随即派出救助队员、吊艇车到场。

消防人员连同家属及员工共10多人，在二楼合力以棉被包裹罗振铭从床上抬到特制活动担架，经货梯将他送到一楼，再用吊艇车吊臂连人带担架一起吊上车送医，折腾一个小时才将他送到永康奇美医院。

但罗振铭推进医院急诊室时已没有呼吸心跳，医生紧急电击、心脏按摩抢救仍无法挽回性命。经检方指示卫生所行政相验后，判定他高血压引起心脏病致死。

台南县消防队第三大队大队长张秀男说，半年前吊挂罗振铭送医时，他当时体重不到两百公斤，没想到才半年又胖了那么多，为了让他能快速就医，家人让他搬到自家工厂二楼居住，利用工厂货梯方便进出，尽管这次救人速度较上次快许多，很遗憾还是来不及挽回他的生命。

特教班老师栾玉华昨听到罗振铭病逝噩耗时，难过地摇头说：“他就是没办法控制食欲！”罗振铭当年入学时，因反应迟缓，智能较低，家人就告知他患有罕见疾病小胖威利症，不过在学时是没带给学校任何困扰。

栾玉华回忆，罗振铭从小就常常喊肚子饿，吃东西完全没节制，体重严重超重，小学时已有90公斤，但他的父母亲非常用心照顾，定期带他到医院检查，为了不让他乱吃，还将家中冰箱上锁。但他依旧利用家人睡觉时，在家里到处找东西吃。

台湾成大医院小儿科教授林秀娟表示，小胖威利症的患者因饱足神经有缺陷，会吃个不停，就算吃到吐，也无法停止进食欲望，目前无药可医治，得靠家人帮忙控制饮食，督促运动，若不积极、耐心的给予协助，病童可能因长期大量饮食而过度肥胖，进而引发糖尿病、高血压、骨骼病变等后遗症。（罗煜明）

名词解释

普瑞德威利症综合症

普瑞德威利综合症(俗称小胖威利症，英文名Prader-Willi syndrome)，一种自一岁左右就会开始无节制饮食的遗传性疾病，发生比例约1/12000至1/15000。

成因

这种病肇因于第15号染色体印迹基因区的基因缺陷，且此基因缺陷来自父亲，或同时拥有两条来自母亲的带有此缺陷的第15号染色体，若此基因缺陷来自母亲，则会造成Angelman's syndrome(天使人综合症)

症状

患有此症的人外型特征有发色较淡、杏仁眼、发展迟缓、性功能发育不全等。从婴幼儿期就有体温调节差的问题，容易发烧，容易并发喉头软化症。且因为无发控制饮食，也容易有身体过度肥胖，并发血糖过高、酮酸中毒等疾病。