悦康药业：子公司YKYY018雾化吸入剂获FDA临床试验批准
每经AI快讯，11月12日，悦康药业(688658.SH)公告称，公司子公司悦康科创近日获得FDA关于同意YKYY018雾化吸入剂用于人副流感病毒感染治疗与预防的临床试验批准。该产品是公司自主开发的膜融合抑制剂药物，此前已获FDA和NMPA批准开展RSV和hMPV感染的临床试验。临床前研究显示，该产品对多种呼吸道病毒具有显著抑制效果，安全性良好。
每日经济新闻
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