进博会观察｜为什么这些“老药”会出现在展台？

中国国际进口博览会（以下简称进博会）的医疗器械及医药保健展区，历来是跨国药企“秀肌肉”的地方。全球首发、中国首秀、首创方案，是这里每年最抢眼的标签。

今年举行的第九届进博会，各家跨国药企展台最显眼的位置，摆的几乎都是刚获批不久的新药、新器械、新方案。

不过，《每日经济新闻》记者在现场注意到，今年，有些药企拿出了经典品种——欧加隆展出的依折麦布口服常释剂型，最早获批于2002年；罗氏展出的多巴丝肼片（商品名：美多芭），最早在1973年获批。为什么这些“老药”会在进博会上出现？

外资药企携“老药”参展

美多芭是罗氏于1973年推出的一款治疗帕金森病的核心药物，多年前已在中国获批上市，也是罗氏今年在第九届进博会上展示的一款经典药物。今年是罗氏服务中国100周年，其在第九届进博会上的展台，复刻了一座百年前的“老药房”。美多芭的参展，是其百年历史叙事的一部分。

《每日经济新闻》记者获悉，今年罗氏制药在展台上展示美多芭主要有两层含义，一个是证明罗氏在神经科学领域深厚的积淀，布局神经科学绝非追逐赛道热度的短期选择，而是基于患者临床需求的长期战略。；另外也与今年首展的帕金森领域创新药物一起，展示罗氏在帕金森领域乃至神经科学领域，从对症治疗到疾病修饰的跃迁。

1913年，罗氏科学家从蚕豆幼苗中首次分离纯化出了左旋多巴（L-Dopa），1973年，罗氏将其与外周脱羧酶抑制剂结合推出美多芭，由此成为帕金森病药物治疗延续至今的“金标准”，为半个多世纪后帕金森病的神经递质替代疗法奠定了核心基石。 从美多芭带来的经典对症改善，到进一步纵深探索——在帕金森病领域推进针对 α-突触核蛋白的疾病修饰疗法（Prasinezumab）。在多发性硬化领域，口服 BTK 抑制剂（Fenebrutinib）等，都全面构建起多层次、全周期的研发矩阵。罗氏制药还表示，自进入中国以来，美多芭在中国陪伴了数以百万计的帕金森患者走过漫长病程，改善了无数患者的运动功能，提高了患者的生活质量。

再来看益适纯（依折麦布片的商品名），这是欧加隆旗下一款胆固醇吸收抑制剂，2006年进入中国市场。在今年的进博会展台上，欧加隆把这款20年的“老药”与另外三款产品组合参展，对应的是血脂管理中的一个具体缺口。

流行病学数据显示，我国血脂异常呈现“一高三低”特征，患病率近40%，而知晓率仅11.7%、治疗率10.6%、控制率更是低至4.8%。《健康中国行动——心脑血管疾病防治行动实施方案（2023~2030年）》提出，要强化关口前移，推动血压、血糖、血脂“三高共管”，加强早期筛查和早诊早治。

随着血脂异常患者逐年增多，他汀类药物等传统降脂药已被越来越多人熟知。由于中国人群对大剂量他汀类药物的耐受性较欧美人群差，因此《中国血脂管理指南（2023年）》不推荐常规使用高强度、大剂量他汀。依折麦布片通过抑制胆固醇吸收发挥作用，可与他汀、PCSK9 抑制剂等不同机制降脂药物灵活联用。

今年7月，依折麦布片被纳入新版《国家基本药物目录》。公开数据显示，2025年，国内医疗市场和零售市场依折麦布片销售总额为24.30亿元。

欧加隆全球高级副总裁、中国区总裁吴泽发表示，欧加隆核心聚焦三点：早干预、降风险、长管理。目前，高血脂领域现存的缺口，并不在于新药匮乏，而是临床实践存在落差。“我们正联合行业协会与政府部门，努力填补这一缺口。回顾过去三年取得的发展势头，我们对高血脂管理领域未来能取得的成果，抱有十足的信心。”

药企高管谈企业角色变化

近年来，一些原研药产品在专利到期后，未能成功纳入国家医保或中标集采。今年以来，部分经典原研药重新回到院内和院外的可及范围。

今年4月，在国新办举行的国务院政策例行吹风会上，国家医保局副局长施子海在回答《每日经济新闻》记者提问时表示，在集采协议外，医疗机构可以使用其他的非中选产品，包括原研药，避免临床选用过程中的“一刀切”，更好地满足患者多元化用药需求。

更直接的变化体现在集采上。今年7月开标的第十二批国家集采，中选的参比制剂（原研药）达到10个，诺华的沙库巴曲缬沙坦、拜耳的碘普罗胺、卫材的倍他司汀、雅培的地屈孕酮位列其中。

在第九届进博会举行期间，吴泽发谈到企业角色的变化：十年前，医疗健康企业在中国扮演的角色更像是“消防队”，哪里出现问题，就前往处置；如今，企业的角色更像是“烟雾报警器”，在隐患酿成“火情”之前，就做到早识别、早干预。

“想要做到这一点，我们必须和政府协同合作，助力实现‘健康中国’的各项目标。”吴泽发表示，医疗公平是这一领域的重中之重，医疗公平最终要落地在“最后一公里”，即落到社区卫生服务中心、县级医院，落到患者身边，让患者能够便捷就医、负担得起医疗服务。

每日经济新闻