十部门规划明确靶向药方向，天弘恒生沪深港创新药基金布局投资机会

近期，工信部等十部门联合印发《医药工业发展“十五五”规划》，首次以五年规划形式将靶向蛋白降解药物（PROTAC、分子胶）、双/多特异性抗体、ADC、RDC等前沿靶向药技术列为重点开发方向，并配套新型递送系统与成药性优化技术。这是创新药支持体系第一次以五年规划的形式，把靶向药从研发方向到成药路径整体纳入政策框架。

政策并非孤立落地。2026年初新修订的《药品管理法实施条例》正式公布，作为2023年来首次全面修订，在审评审批端固化了突破性治疗、附条件批准、优先审评审批等加快新药上市的通道。规划与条例一前一后，把靶向药从立项到上市的路径串成了一条可预期的制度链条。

过去几年，市场对创新药的定价主要围绕单个品种的授权交易事件，以及集采降价压力下的防御性配置，产业政策的系统性支持很少被单独定价。靶向药作为创新药中技术门槛最高、临床价值最明确的方向，第一次获得了从研发方向、递送系统到审评通道的完整政策覆盖，定价的锚点开始从偶发大单转向制度保障下的研发投入能否持续兑现。

政策方向能否传导到产业，最直接的观察窗口是研发外包环节。2026年上半年，药明康德持续经营业务在手订单达664.3亿元，同比增长25.2%；昭衍新药新签订单同比增长98%。靶向药的新技术平台普遍需要更复杂的分子设计和更长的工艺开发周期，对CXO的依赖度高于传统小分子药物，研发需求回暖是政策方向在产业链上最先落地的环节。

恒生沪深港创新药50指数选取沪深港三地创新药相关上市公司作为样本，覆盖CXO、创新药企与伴随诊断等环节，对应的正是从研发外包、靶向药生产商业化到伴随诊断的多个节点。天弘恒生沪深港创新药精选50ETF联接基金（A类：014564，C类：014565）是观察靶向药研发、CXO订单与伴随诊断环节的指数工具，跟踪恒生沪深港创新药50指数。据2026年基金半年度报告，截至2026年6月30日，A类产品过去一年收益10.15%（比较基准10.37%），产品规模约8.96亿元。基金运作费率（管理费0.50%+托管费0.10%）0.6%。天弘恒生沪深港创新药精选50ETF联接基金作为场外指数基金，也是定投交易的优质标的。

天弘恒生沪深港创新药精选50ETF联接基金销售费率方面：A类份额：申购费：申购金额＜500万，费率为1%，申购金额≥500万，1000元/笔；赎回费：持有时间-7天，费率1.5%，持有≥7天且＜1个月，费率0.3%，持有≥1个月，费率0.05%；A类无销售服务费。C类份额：无申购费；赎回费：持有时间-7天，费率1.5%，持有≥7天，不收取赎回费；销售服务费：0.25%/年。具体费率以销售机构为准。

风险提示：观点仅供参考，不构成投资建议。文中提及的相关个股仅用于说明指数成分和产业链特征，不构成个股推荐。基金过往业绩不代表未来表现。指数基金存在跟踪误差。投资者在购买基金前应仔细阅读基金法律文件，充分考虑自身的风险承受能力，在了解产品情况及销售适当性意见的基础上理性决策。基金有风险，投资需谨慎。定投非储蓄，不代表一定盈利。

天弘恒生沪深港创新药精选50ETF联接基金成立以来完整会计年度产品业绩及比较基准业绩为： A类：2023年-14.95%（基准-17.3%）；2024年-10.53%（基准-12.63%）；2025年+40.42%（基准+38.24%）； C类：2023年-15.16%（基准-17.3%）；2024年-10.76%（基准-12.63%）；2025年+40.08%（基准+38.24%）。（数据来源：产品定期报告）

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