健友股份：子公司阿达木单抗注射液获美国FDA批准
每经AI快讯，9月29日，健友股份(603707.SH)公告称，公司全资子公司EmergeBiosciencePte.Ltd.近日收到美国FDA签发的阿达木单抗注射液批件，规格为40mg/0.4mL和80mg/0.8mL，BLA号为761216。该产品作为生物类似药，于2021年12月获美国FDA批准上市，商品名YUSIMRY，本次获批的补充申请进一步扩大了适应症范围，涵盖类风湿关节炎、银屑病关节炎、强直性脊柱炎、克罗恩病等多项适应症。截至目前，公司在该项目上已投入研发费用约1.39亿元。新批准产品将提升公司国际影响力，但尚未在美国上市销售，短期内对经营业绩无重大影响。
每日经济新闻
“特别声明：以上作品内容(包括在内的视频、图片或音频)为凤凰网旗下自媒体平台“大风号”用户上传并发布，本平台仅提供信息存储空间服务。
Notice: The content above (including the videos, pictures and audios if any) is uploaded and posted by the user of Dafeng Hao, which is a social media platform and merely provides information storage space services.”