《医药工业发展“十五五”规划》发布 百姓用药将如何受益？

央广网北京9月19日消息（记者李硕）据中央广播电视总台经济之声《交易实况》报道，工业和信息化部等十部门近日联合印发《医药工业发展“十五五”规划》（以下简称《规划》）。《规划》提出，到2030年，生物医药研发应用稳居世界前列，创新驱动效能充分释放，重点领域关键核心技术实现系统性突破。生物医药产业加速成为国家新兴支柱产业。

“十五五”，医药工业将实现三重跨越

武汉大学董辅礽经济社会发展研究院副研究员刘跃华认为，“十五五”期间我国医药工业将实现三重关键跨越。

一是从“有量”到“优质原创”。“十四五”我国在研新药数量已位居全球第二，“十五五”核心目标转向源头创新，重点攻坚全球首创、同类最优药物，摆脱跟随式研发，实现新药质量与原创性的全面突破。

二是从“产品出海”到“能力出海”。国内上市药企跨境许可交易持续增长，中国医药创新资产逐渐成为全球优质配置标的。产业跳出低端制造环节，向研发源头、行业标准制定端攀升，深度嵌入全球医药创新产业链。

三是百姓用药从“够用”到“用好药、同步用药”。肿瘤、罕见病、儿童药等重点领域用药品类持续丰富；国产药企竞争力提升叠加医保、商保双层支付体系，推动药品提质降价；国内外新药同步研发、同步上市，彻底缩短新药上市时差。

十大预期性指标：对应产业发展完整逻辑

《规划》提出10项预期性指标，包括到2030年，规模以上医药工业企业营业收入超过3.5万亿元，创新药产业规模增速年均达到20%以上，首创新药（FIC）占全球比例达到25%以上等。

刘跃华认为，这一系列指标构成完整产业评价逻辑，聚焦产业规模、创新实力、企业担当三大维度，其中三项指标极具含金量：首次将原创新药占比纳入国家目标，力促源头创新；力争培育5个以上全球年销售额超10亿美元的重磅药品；要求上市药企平均研发投入强度年均超10%，让创新投入制度化、常态化。

增强原始创新能力

《规划》强调，增强原始创新能力。刘跃华认为，应聚焦药物靶点、作用机制等底层技术领域突破，以高质量PCT国际专利构建技术壁垒。同时坚持以患者获益为核心，依托临床队列、真实世界数据、医工融合，打通科研与临床转化壁垒。此外，要提前布局基因编辑、脑机接口、异种移植等前沿技术，通过长效、容错式科研投入，抢占未来医药科技竞争高地。