
李李(化名)是在青春期发现自己和别人不一样的,准确地说是19岁。
那年,她上大二,刚来到大城市,身高170cm的她和很多女孩一样喜欢逛街打扮,对未来充满憧憬。
直到室友一句:「我怎么没见过你来月经?」勾起了李李隐秘的心事。
图源:影视剧《仁心俱乐部》
李李出生在一个普通家庭,家中还有一个弟弟和一个妹妹。
在她的成长环境里,两性生理话题是大家默认不会去谈论的,因为「和父母说这个不好意思」。
图源:《怒呛人生》
所以,即使高中李李发现自己没有来月经,也没和父母谈起过。
直到上了大学,她第一次因为月经问题挂了妇科的号。
在B超室里,李李隐约记得她检查的时间好像比别人都要久一些。拿到检查单后,她看到最下面诊断结果那里写着「幼稚子宫」。
医生解释:「子宫发育不全,比正常要小一些。」
「那需要治疗吗?」
医生告诉她没有什么好的治疗办法,再观察看看。
时间转眼来到2013年。这一年李李26岁,在深圳工作。在一次公司组织的体检中,超声显示她体内无子宫、卵巢与输卵管,腹腔两侧还各有一枚对称的囊肿。
真相慢慢浮出水面 —— 她并非单纯的子宫发育不良,而是天生没有子宫和卵巢。
医生结合影像结果,怀疑不是简单的囊肿,进一步安排了染色体检查,最终结果显示:染色体核型为46,XY,男性。
图 正常的男性染色体核型图(46,XY)
拿到报告的她犹如五雷轰顶,完全无法接受:
「我明明是女性,怎么可能是男性染色体呢?」
李李给家里打了个电话,父母第二天就从湖北老家来到了深圳。
一家人怀揣着疑问,再次来到医院复诊,终于得到了准确答案:她患上了完全性雄激素不敏感综合征(CAIS)。
激素不敏感综合征(AIS)
是一种遗传性疾病,由雄激素受体 (AR) 基因变异所致。患者体内存在睾丸组织,也可以正常分泌雄激素,但全身的雄激素受体功能存在缺陷,雄激素无法正常结合、发挥生理作用,导致 46,XY 核型的个体无法完成正常男性化发育,最终呈现女性外观。
通俗讲,李李在生物学上是一名男性,但因为对雄激素不敏感,所以发育成了女性外观。
AIS可以分为三种类型:
完全性雄激素不敏感综合征,这类患者的外生殖器完全为女性,但体内无子宫、无卵巢、无输卵管,在腹腔或腹股沟会有隐匿睾丸。从外形上看体毛稀少、身高会比正常女性偏高。
部分雄激素不敏感综合征,取决于外生殖器对雄激素的反应程度,典型的表型是小阴茎、严重尿道下裂。
轻度雄激素不敏感,这类患者无论从生殖器还是外观上看都是男性,但会伴有无精症和不孕或严重少精症,可能存在男性乳房发育症。
李李得的是第一种完全性雄激素不敏感综合征,她有女性体态、外生殖器和阴道,但没有子宫、卵巢。所以她不会来月经,也不会怀孕。
而体内所谓的「囊肿」正是一对未下降的睾丸。而一侧的睾丸已经发生了病变,在医生的建议下,她做了左侧隐睾切除术。
李李将自己的病情告诉了当时的男友,后面俩人还是因「性格不合」分开了。
她坦言:
「身体的特殊情况确实会对生理和心理上带来困扰。」
但她没有被性别问题困住,在经过一段时间的挣扎与调适,她慢慢接纳了真实的自己,生活逐渐回归正轨,还创业做起了电商。
今年6月份,李李感觉肠胃不太舒服,正好在网上刷到卵巢癌的科普,担心是癌的她来到深圳市龙华区人民医院妇科检查。
超声发现她腹腔内存在血流信号异常丰富的肿块,也就是另一侧未切除的隐睾。结合既往病史,科室郭剑锋主任、季新梅主任医师评估风险后,强烈建议尽快手术切除病灶。
郭主任解释:「局部高温易诱发癌变,睾丸位于腹腔体内,腹腔温度比阴囊高2-4℃,癌变风险很高。」
最终,妇科团队为她进行了微创腹腔内肿瘤切除术,手术顺利。术后病理证实了术前的判断是正确的:支持间质细胞瘤。好在还未转移。
郭主任建议她后续需要长期规范进行雌激素替代治疗:「没有卵巢,会让雌激素分泌不足,出现类似长期更年期的症状:骨密度下降、潮热失眠、心慌焦虑、情绪波动,还会加速身体衰老,需要持续用药调理、定期复查,维持体内激素水平的稳定。」
目前,李李已经出院,也在医生的指导下规范服用激素类药物。
再次见到她,她已经投入到正常工作中,谈到未来,她笑着说:
「我还是很喜欢小孩的,大学学的也是幼教专业,以后可能会领养一个。」
郭主任表示:「这类患者只是罕见的遗传性发育异常,不属于畸形,不属于特殊疾病,无需自卑与区别对待,更需要家人理解、包容与长期健康管理。」
家长不必回避生理教育,应尽早开展正确的两性知识科普,引导孩子正视身体发育变化,减少羞耻感和拖延就医的情况。
图源:小红书
如果女孩年满 16 周岁仍未迎来初潮,不能简单归为发育偏晚,一定要尽早到正规医院妇科、内分泌科做检查排查病因。
在李李身上
我们看到了一个独立、乐观、坚强
的女性形象
她没有被性别问题困住
选择积极面对生活
除了雄激素不敏感综合征
还有很多性发育异常群体
他们只是患有先天发育疾病
不应自卑,更不应该被单一的标签定义
只要规范治疗,同样可以活出精彩的人生