复星医药首席医学官：疫苗研发平均要10年以上，但我们成功压缩到1年

“1月12日中国的科学家分离出病毒，把基因序列分享到全球，全世界的科学家都可以用这个知识设计疫苗，这是最大的国际合作。” 12月16日，在凤凰卫视和凤凰网主办、青花汾酒首席赞助的《2020与世界对话·太平洋未来论坛》公共卫生分论坛上，复星医药全球研发中心总裁兼首席医学官回爱民先生这样阐述新冠疫苗的研发奇迹。

回爱民先生表示，以往疫苗研发时间平均要十年以上，但面对前所未有的新冠疫情，通过创新与国际合作，疫苗的研发取得巨大成功，这是科学的胜利，也是人类合作的胜利。

以下为论坛实录：

回爱民：我们一直在讨论疫情，刚才这位嘉宾先生也说了是研究国际政治的，不是研究疫苗的，我恰恰不研究政治，我是研究科学、医学和疫苗的，这一次也是想分享一下。刚才提到对疫情的控制，在我看来疫情的控制是三个方面：一个就是物理隔离，物理隔离我们国家做得很好，也是非常有效的，但确实是有经济的付出，不方便。

第二个是治疗，治疗也是被动的，重症抢救。从我的观点来说，隔离也好、治疗也好，都是被动的，只有安全有效的疫苗是主动的，是制止这个疫情发展的一个最终极的武器。但是这里有一个问题，就是疫苗的研发，临床前要三到八年，临床实验时间要更长一点，GMP也要一两年，平均十年以上，那么在这种疫情的情况下肯定是等不了的。但是你看现在的舆论，整个社会对于这些做疫苗的来说，期待就是一年你要给我做出来，我记得在9月份参加《财富》的一个论坛，第一个问题就是说这个疫苗在年底年初能不能出来？我当时也是做了一些调研，我说我是非常乐观的，但是不同的人有不同的想法，说完这个以后我就一直在担心，最近稍微有一点放下心来了。这次我们确实是做了很多的工作，包括国际合作，我觉得这次我们真的是把十年的时间压到了一年的时间，已经有疫苗打出来了。

刚才马老师也有提到。美国打的疫苗也是我们复星医药深度介入的一个研发的疫苗，为什么这次我们能够这么快？主要就是几个方面，一个病毒变异率低，这给我们研发疫苗创造了很好的条件。第二个科学的发展，科学的发展不光是疫苗技术，刚才也有提到基因测序。马老师也讲了我们把基因分享出去了，基因测序过去需要几个月才能搞定，我们几天就搞定了，下一代基因测序科学的进展，超低温电子显微镜我们看病毒看得很清楚，哪一部分和人体的细胞结合融入侵入，看的很清楚，有序列、有结构，很快研发疫苗，就为研发疫苗提供了很好的条件。再就是疫苗的技术百花齐放，既有传统的灭活疫苗、载体疫苗，已经证明是可以成功的，又有新的MRNA疫苗，有着很好的技术优势，所以也是我们为什么能够快的原因。但是我觉得最最重要，也是非常重要的一点就是国际合作，没有国际合作，这个疫苗再快、技术再新，不会这么快出来。

刚才提到1月12日中国的科学家分离出病毒，把基因序列分享到全球，全世界的科学家都可以用这个知识设计疫苗，这是一个最大的国际合作。反过来讲，在另一方面，过去中国疫情很严重，现在中国没有疫情了，我们要疫苗上市必须要有三期临床的数据。在中国不能做三期临床实验的，全都到国外做的，无论是复星还是拜恩泰克合作的疫苗，或者自己厂家独家生产研制的疫苗也必须要到国外做临床实验，这又是另一个方面大的国际合作。

当然，具体的例子就是我们和拜恩泰克联合研发的MRNA疫苗，前两天王君世院士也提到这是一个典型的成功案例。为什么这么讲？因为拜恩泰克有非常好的MRNA技术，复星医药有非常强的临床研发注册和上市销售的能力，尤其是在大中华地区，所以早在1月底我们就主动地接触拜恩泰克，1月29日在波士顿打了一个电话就开始谈，3月13日签订协约，这两个国家就是我们复星医药和拜恩泰克联合研发疫苗，几天以后辉瑞作为合作研发的第三方也加入研发合作当中，只有这样的合作才能把疫苗很快地研发出来。所以我说这次疫苗能够研发成功，这是一个科学的胜利，也是人类合作的胜利。