FDA批准基于CRISPR基因编辑技术的COVID-19检测方法

美国食品和药物管理局（FDA）已经授权了一项使用CRISPR基因编辑技术的COVID-19检测方法，并在大约一小时内出结果。虽然该检测方法仅被授权用于紧急使用，但这标志着FDA首次允许将基于CRISPR的工具用于患者身上。CRISPR技术可以快速找到并连接到标本中的任何基因序列。

这项由生物技术公司Sherlock Biosciences创建的新测试方法，使用一种分子来寻找患者样本中的病毒基因。然后，如果该分子找到了该基因，它就会释放出系统可以检测到的信号。

用于COVID-19检测的标准方法，称为PCR，也是寻找病毒基因的微小片段。然而，这种方法速度很慢，需要专门的设备来运行。最近批准的雅培公司的检测方法在几分钟内就能给出结果，但只能在该公司的平台上运行。而基于CRISPR的技术则相对较快，只需要在大多数实验室中找到的基本设备即可。

专家表示，美国每天需要多进行数十万次检测，才能控制住大流行病。快速、简单的检测可以帮助达到这一规模。

Sherlock Biosciences公司在一份新闻稿中说，它正在努力生产和发放检测试剂盒。猛犸生物科学公司和麻省理工学院的另外两个小组也在研究基于CRISPR的测试。