威县：“布加氏综合征”小男孩王海敏亟待救助

长城网邢台5月18日电(董志英 刘林城 王志谦)“爸爸妈妈，我什么时候能够上学呀？我不想在医院打针了...”一个出生就患有世界罕见的布-加综合征的男孩对着妈妈说。这个小男孩出生在河北省威县梨园屯西王渠村一个贫困家庭，名叫王海敏。

砸锅卖铁给孩子治病

进入王海敏家里前，土坯房就映入记者眼帘。“本来打算把房子翻盖一下呢，现在孩子这样，房子翻盖以后再说吧！治孩子的病重要。”孩子的父亲王铭涛眼圈红红的说。不大的农村小院里简朴干净，但什么都没有，破旧的房屋里，一个破旧的衣柜，一张老式的土炕，还有一些老式桌椅就是全部家当...

　　简陋的农家小院 刘林城 摄

房屋内没有一件像样的东西 刘林城 摄

“为了给孩子看病，我已经把家里值点钱的东西都卖光了，还向亲戚朋友借了钱，去年腊月带孩子去医院看病，每天住院费、医药费、检查费等等就已经把所有积蓄都花光了。我是一个庄稼人，根本没有什么能力为孩子筹措医药费了。我...”这个庄稼汉子几度哽咽。

寻医诊病四处奔波

据王铭涛讲述，孩子一出生就大着肚子，没有出现什么明显的状况，后来孩子肚子越来越大，呼吸特困难。带孩子去了石家庄第二医院，医生初步诊断为肝硬化，在医院留院观察两天后，发现症状和诊断病严重不符，医生建议他们去石家庄白求恩国际和平医院看看。经过和平医院组织专家一起会诊诊断，确定孩子患有了世界罕见的“布-加氏综合征”。因为孩子血氧低，在手术麻醉后有一定的危险，专家建议他们去北京301医院进行医治。

“布加氏综合征”是一种罕见疑难病

据悉，“布-加氏综合征”是一种罕见的血管源性疑难病，20世纪初由法国医生布尔•加尼发现并得名。这种病是人体肝静脉阻塞或下腔静脉阻塞引起的，早期病人可能出现上腹饱胀、下肢肿胀、少尿等症状，随着病情发展，病人会进一步出现营养不良、重度贫血、右上腹胀痛、肝脾肿大、腹水、消化道出血、双下肢水肿等，导致骨瘦如柴、腹大如鼓、状如蜘蛛，十分痛苦。如果得不到有效治疗，病人可能会因呼吸困难、窒息而导致死亡。

家庭因病致贫已无钱医治

记者从王海涛老家了解到，孩子目前正在省会石家庄白求恩国际医院住院治疗，高额的医药费和孩子不见好转的状况，令这个本就贫困的家庭更陷入困境，已经拿不出钱继续医治。本网呼吁，社会上的爱心人士能够伸出援手，给这个不幸的家庭送去关怀和温暖，帮助他们渡过难关，以最大的努力救助这个阳光般的7岁男孩。

孩子的最新病情如何、现状如何，本网将与您一同关注！