当地时间4月7日，欧洲药品管理局发表声明称，其下属的药物警戒风险评估委员会认定，伴有血小板减少的异常血栓症状应被列为阿斯利康疫苗非常罕见的副作用，但接种该疫苗的整体益处仍然大于风险。
从今年3月18日公布初步调查报告以来，欧洲药管局坚持认为，欧盟多国通报的伴有血小板减少的异常静脉血栓病例非常罕见，且无法证明血栓的形成与阿斯利康疫苗有关，但同时又无法排除这种关联。（总台记者 邹合义）
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